Cambia el pensamiento y modifica tus genes...
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SI CAMBIAMOS NUESTRO PENSAMIENTO MODIFICAMOS NUESTROS GENES
LA CUÁNTICA DE LAS EMOCIONES
EL HIPOTÁLAMO
Dentro de nuestro cerebro, en la parte media superior, se encuentra situado el hipotálamo. Es una
especie de fábrica en la que se reunen distintas sustancias químicas,
que se relacionan con nuestras emociones y pensamientos.
Estas
sustancias químicas son los péptidos (cadenas de aminoácidos). Nuestro
cuerpo es, practicamente, todo carbono y fabrica unos 20 aminoácidos
para tener la fórmula de su estructura física. El cuerpo es una máquina
que produce proteínas.
En el hipotálamo seleccionamos una pequeña cadena de proteínas, llamadas
péptidos, y las ensamblamos en determinados neuropétidos (o
neurohormonas) que se corresponden con los estados emocionales que
experimentamos diariamente. Así pues, tenemos sustancias químicas para
el enfado, sustancias para la tristeza, sustancias para sentirese
víctima y para la lujuria... Existe una sustancia química para cada
estado emocional que experimentamos.
En el momento en que experimentamos un estado emocional en el cuerpo o en
el cerebro, el hipotálamo ensambla el péptido correspondiente y lo
suelta al flujo sanguíneo a través de la pituitaria (hipófisis). A
través de la sangre llega hasta distintos centros o lugares de nuestro
cuerpo.
Las
células de nuestro cuerpo, todas, tienen receptores péptidos en el exterior. Una sola
célula puede tener miles de receptores estudiando su superficie,
abriendose al exterior. Cuando un péptido atraca en una célula, como si
fuera una llave que encaja en una cerradura, se coloca en la superficie
del receptor y lo mueve como si llamara al timbre de una puerta. El
péptido queda unido a la célula el tiempo que necesite, también puede
soltarse y volver a pegarse dependiendo de lo que necesite esa célula.
LA CÉLULA TIENE CONCIENCIA
Un receptor, al que se le ha anexionado un péptido, éste transforma la célula, desencadena un
torrente de reacciones químicas. Muchas de estas reacciones acaban
modificando el propio núcleo de la célula. Todas las células están
vivas y tienen conciencia (si definimos conciencia como el punto de
vista de un observador) La célula sabe siempre sónde está, sabe que
proteínas fabrica, sabe si va a dividir su núcleo y sabe si va a dejar
de dividirse. La célula es la unidad con conciencia más pequeña del
cuerpo.
LAS CÉLULAS SON UN POCO YONKIS
Las
células, con los receptores vacíos, comenzarán a comunicarse con el cerebro, reclamando los péptidos
que se le han estado suministrando habitualmente, y el cerebro, automáticamente, creará
imágenes en tu cerebro -como si oyeras voces- para reiniciar el ciclo.
Si piensas en cómo estar deprimido, en cómo estar confundido, en cómo
sufrir, en cómo ser feliz... el cuerpo le dirá a tu cerebro que sus
necesidades químicas no están cubiertas. Entonces, el cerebro se
activará y buscará imágenes del pasado; y las mandará al lóbulo frontal para que las visualices y las sientas.
LA ADICCIÓN
Es algo que no puedes parar: Nosotros mismos nos creamos situaciones que
cumplen los antojos bioquímicos de las células de nuestro cuerpo.
Resumiendo, adicción es que si no puedes controlar tu estado emocional es que eres adicto a él.
LA MENTE CREA NUESTRO CUERPO
La red neuronal del cerebro da las órdenes a las células, y estás
órdenes están basadas en la experiencia e información que tenemos
registradas en nuestra memoria cerebral. Para relacionarnos ponemos en
marcha la química de nuestro cerebro.
Para cambiar la química tenemos que modificar nuestra red neuronal,
cambiar nuestra propia identidad, cambiar nuestra actitud y la manera
con la que interactuamos con el entorno.
Si
no cambiamos, mental y emocionalmente, lo que estamos haciendo es reforzar
químicamente todas nuestras células, las cuales nos van a exigir su
ración diaria de péptidos.
CAMBIANDO EL PENSAMIENTO MODIFICAMOS NUESTROS GENES
Si nos mantenemos firmes con una emoción, actitud o tipo de
pensamiento, durante largo tiempo, lo que estamos haciendo es reforzar
los receptores de esas células hacia la recepción de un tipo de química.
Esto provocará que, cuando se divida la célula, la nueva tendrá más
receptores químicos del tipo de emoción a la que estamos anclados. O
sea, receptores especializados en los neuropéptidos que están
recibiendo constantemente. Y tendrán menos receptores para las
vitaminas, minerales, nutrientes, intercambio de fluidos y la
eliminación de desechos y toxinas.
Todo envejecimiento es el resultado de una producción de proteínas
incorrecta ¿Podemos parar nuestra forma destructiva de pensar para
generar un óptimo funcionamiento en nuestro cuerpo?
Si no cambiamos emocionalmente, por mucho que comamos sano, nos echemos
cremas, durmamos muchas horas... no conseguiremos parar el
envejecimiento celular, ni su malfuncionamiento.
MUTACIÓN SOMÁTICA
La
utilización continuada de emociones negativas, provocan cambios en
nuestras ceĺulas que pueden degenerar en una mutación genética. Así
como la utilización correcta de nuestras emociones puede también
modificar genéticamente nuestra estructura del ADN. Se les denomina
mutaciones somáticas, y están englobadas dentro de una serie de
posibilidades de mutación somática.
Como apuntaban en el documental ¿Y tú qué sabes?, si uno es capaz de
modificar su pensamiento emocional, las neuronas cerebrales establecen
nuevas sinapsis y envían órdenes precisas a las células de nuestro
organismo para modificar y mutar su nucleo celular.
El documental podéis verlo aquí:
http://video.google.com/videoplay?docid=9012961873386392900
http://vimeo.com/14644524
MUTACIONES
Existe división, en la actualidad, en la comunidad científica entre los
que afirman que un cambio emocional provoca mutaciones heredables y los
que lo niegan.
Aunque algunos científicos son reticentes a aceptar que las mutaciones
somáticas se hereden en los progenie, está demostrado que existen casos en
que se han producido.
Científicos como Fred Sanger, Walter Gilbert, y Allan Maxam -que
secuenciaron el genoma humano- afirman que, en base a las pruebas
obtenidas, existen muchas más posibilidades en modificaciones genéticas
que lo que se sospechaba hasta este momento, incluidas mutaciones somáticas, que se pensaba que no eran heredables.
LA MÚSICA, EL SONIDO Y LAS PALABRAS INFLUENCIAN EL ADN
Los
científicos rusos, Grazyna Fosar y Franz Bludorf, afirman que el ADN
humano biológico es superior en muchos aspectos al artificial. La
última investigación rusa directa explica este fenómeno como
clarividencia, intuición, actos espontáneos y remotos de sanación, auto
sanación, técnicas de afirmación, auras de luz inusuales alrededor de
la gente (principalmente maestros espirituales), la influencia mental
sobre los patrones del tiempo y mucho más.
Además, existe evidencia para un nuevo tipo de medicina en la cual el
ADN puede ser influenciado y reprogramado por las palabras y
frecuencias sin sacar y reemplazar los genes individuales.
Solamente el 10% de nuestro ADN está siendo usado para producir
proteínas.
Es esta sub-clasificación del ADN la que es de interés para
los investigadores occidentales y está siendo examinada y categorizada.
El otro 90% es considerado ‘ADN basura’. Los investigadores rusos, de
todas maneras, convencidos que la naturaleza no era silenciosa,
reunieron a genetistas, y lingüistas en una empresa para explorar esos
90% de ‘ADN basura’. Sus resultados, hallazgos y conclusiones son
simplemente revolucionarios.
El ADN es
influenciado
por la música, palabras y frecuencias
MUTACIONES POR SUSTITUCIÓN DE BASES
No solo existen mutaciones por sustituciones AGTC -adenina(A),
guanina(G), citosina(C) y timina(T)- existen otras posibilidades de
mutación genética: Mutaciones de corrimiento estructural y Mutaciones
Splicing (Más abajo tenéis la información en detalle)
TIPOS DE MUTACIONES:
Somáticas
Afectan a las células somáticas del individuo: Las células somáticas
son aquellas que forman el crecimiento de tejidos y órganos de un ser
vivo, procedentes de células madre originadas durante el desarrollo
embrionario y que sufren un proceso de proliferación celular y
apoptosis. (Células neuronales, células sanguíneas, células intestinales, células
hepáticas, células musculares, células oseas...)
Germinales
Mutaciones en la línea germinal: afectan a las células productoras de
gametos apareciendo gametos con mutaciones. Estas mutaciones se
transmiten a la siguiente generación y tienen un mayor importancia
desde el punto de vista evolutivo.
Morfológicas
Afectan a la morfología del individuo, a su distribución corporal.
Modifican el color o la forma de cualquier órgano de un animal o de una
planta.
De ganancia de función
Cuando ocurre un cambio en el ADN, lo más normal es que corrompa algún
proceso normal del ser vivo. Sin embargo, existen ocasiones donde una
mutación puede producir una nueva función al gen, generando un fenotipo
nuevo. Si ese gen mantiene la función original, o si se trata de un gen
duplicado, puede dar lugar a un primer paso en la evolución. Un caso es
la resistencia a antibióticos desarrollada por algunas bacterias. -Entrar-
SOMÁTICAS
Si la mutación ocurre en una célula que desarrolla un tejido somático,
dará origen a una población de células mutantes idénticas. Las células
idénticas de una población originada por mitosis a partir de una
sola célula progenitora se denominan clones.
Si la mutación es dominante se expresará en el fenotipo de aquellos
organismos diploides. Si es recesiva no se expresará ya que quedará
enmascarada por el alelo salvaje (dominante), una segunda mutación
puede crear una mutación homocigota recesiva, pero es un evento raro.
Como
consecuencia aparecen individuos mosaico que poseen dos líneas
celulares diferentes con distinto genotipo. Una vez que una célula
sufre una mutación, todas las células que derivan de ella por
divisiones mitóticas heredarán la mutación (herencia celular). Un
individuo mosaico originado por una mutación somática posee un grupo de
células con un genotipo diferente al resto, cuanto antes se haya dado
la mutación en el desarrollo del individuo mayor será la proporción de
células con distinto genotipo. En el supuesto de que la mutación se
hubiera dado después de la primera división del cigoto (en estado de
dos células), la mitad de las células del individuo adulto tendrían un
genotipo y la otra mitad otro distinto. Las mutaciones que afectan
solamente a las células de la línea somática no se transmiten normalmente a la
siguiente generación, salvo excepciones.
¿Son heredables?: por
definición no se heredan, ya que las células somáticas son aquellas que
no origina progenie. Sin embargo hay casos demostrados de mutación
somática. Debemos recordar que porciones de bacterias y de plantas (con mutaciones
somáticas) pueden originar nuevos individuos con su eventual línea
germinal. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK21894/figure/A2558/
TENEMOS GENES DE BACTERIAS Y VIRUS
Las
bacterias interactuan con el ser cuerpo humano y reciben órdenes
del cerebro. Estos seres, inextricablemente unidos a nosotros, nos
enferman para curarnos de enfermedades emocionales y somáticas.
Hasta ahora se han encontrado 223 genes humanos que son genes bacterianos
http://bvs.isciii.es/bib-gen/Actividades/curso_virtual/Introduccion/PGH.htm
Virus, demostrados, que poducen mutaciones genéticas:
Epstein Barr (es un virus de la familia de los herpesvirus) y el Herpes #6
NUESTROS GENES PUEDEN SER MUTADOS POR LO INIMAGINABLE
Lo que quiero decir es que si virus, bacterias, radiaciones, alimentos,
energías... son capaces de alterar nuestro ADN, no es descabellado deducir que
nuestro pensamiento y emociones puedan hacerlo. Y sobre todo cuando
está demostrado científicamente que a cada emoción le corresponde un
neuropéptido y estos se instalan en las células realizando mutaciones
somáticas que, en algunos casos son heredables por nuestros hijos.
INTERACCIONES CON EL ADN
http://bibliotecadigital.ilce.edu.mx/sites/ciencia/volumen3/ciencia3/124/html/sec_7.html
Los productos reactivos generados a través del metabolismo interactúan
con el ácido desoxirribonucleico, produciéndose mutaciones beneficiosas
y, también, lesiones premutagénicas, o aductos, que en muchos casos se
fijan y producen mutaciones puntuales en el ADN, tales como
sustituciones de bases, transiciones y transversiones, o bien
mutaciones de corrimiento de marco de lectura.
LAS BACTERIAS MODIFICAN NUESTRO ADN
Sin
embargo, en muchos casos, las lesiones premutagénicas son
eficientemente reparadas por enzimas que funcionan en los organismos
para mantener la integridad y fidelidad de los ácidos nucleicos. Se
piensa que las enzimas que intervienen en los procesos de reparación
aparecieron pronto en la evolución, ya que están presentes en las
bacterias y son éstas las causantes de las modificaciones mutacionales
en humanos.
Los mecanismos de reparación pueden funcionar antes o después de la
replicación del ADN. Su eficiencia varía, ya que pueden reparar
eficientemente, es decir, sin errores, situación que se presenta cuando
la exposición a agentes genotóxicos es baja; o bien reparar de manera
ineficiente, promoviendo errores en el ADN, lo que depende de la
saturación del primer mecanismo y que generalmente ocurre cuando hay
exposiciones altas.
Sin embargo, ambos mecanismos se ven afectados por numerosas variables
además de la exposición. Dependen también de la estructura química del
mutágeno, del tipo de aducto formado y de la cantidad de daño inducido.
BASES MOLECULARES DE LAS MUTACIONES
Mutación por sustitución de bases:
Se
producen al cambiar en una posición un par de bases por otro (son las
bases nitrogenadas las que distinguen los nucleótidos de una cadena).
Distinguimos dos tipos que se producen por diferentes mecanismos
bioquímicos:
1. Mutaciones transicionales o simplemente transiciones, cuando un par
de bases es sustituido por su alternativa del mismo tipo. Las dos bases
púricas son adenina (A) y guanina (G), y las dos pirimídicas son
citosina (C) y timina (T). La sustitución de un par AT, por ejemplo,
por un par GC, sería una transición.
2. Mutaciones transversionales o transversiones, cuando un par de bases
es sustituida por otra del otro tipo. Por ejemplo, la sustitución del
par AT por TA o por CG.
Mutaciones de corrimiento estructural:
cuando se añaden o se quitan pares de nucleótidos alterándose la
longitud de la cadena. Si se añaden o quitan pares en un número que no
sea múltiplo de tres (es decir si no se trata de un número exacto de
codones), las consecuencias son especialmente graves, porque a partir
de ese punto, y no sólo en él, toda la información queda alterada. Hay
dos casos:
Mutación por pérdida o deleción de nucleótidos: en la secuencia de
nucleótidos se pierde uno y la cadena se acorta en una unidad.
Mutación por inserción de nuevos nucleótidos: Dentro de la secuencia
del ADN se introducen nucleótidos adicionales, interpuestos entre los
que ya había, alargándose correspondientemente la cadena.
Mutaciones en los sitios de corte y empalme (Splicing)
Las mutaciones de corrimiento del marco de lectura también pueden
surgir por mutaciones que interfieren con el splicing del ARN
mensajero. El comienzo y final de cada intrón en un gen están definidos
por secuencias conservadas de ADN. Si un nucleótido muta en una de las
posiciones altamente conservada, el sitio no funcionará más, con las
consecuencias predecibles para el ARNm maduro y la proteína codificada.
Hay muchos ejemplos de estas mutaciones, por ejemplo, algunas
mutaciones en el gen de la beta globina en la beta talasemia son
causadas por mutaciones de los sitios de splicing.
LA CUÁNTICA NOS ABRE LA MENTE A INFINITAS POSIBILIDADES
NASSIM HARAMEIN
CONFERENCIA SOBRE EL FUNCIONAMIENTO DEL COSMOS, LOS FRACTALES Y LA FÍSICA DE LA VIDA
Parte 1: http://vimeo.com/14873738
Parte 2: http://vimeo.com/15393157
SUS DVD’S TRADUCIDOS AL ESPAÑOL:
DVD1: http://vimeo.com/26077901
DVD2: http://vimeo.com/25944862
DVD3: http://vimeo.com/25158530
DVD4: http://vimeo.com/24851385
Nassim
Haramein, nacido en Geneva, Switzerland, es uno de los jóvenes
científicos que está revolucionando parte de la comunidad científica
con la presentación de su Teoría Unificada del Todo. Es una teoría
ambiciosa que se centra en las matemáticas fractales (holográficas), en
la geometría sagrada y en la asunción de que los agujeros negros son el
centro de cualquier estructura en el universo: galaxias, planetas,
átomos y también nosotros mismos.
Cuando Nassim tenía 9 años empezó a desarrollar la base para una teoría
unificada hiperdimensional de la materia y la energía, que con el
tiempo llamó la Teoría del Universo Holofractográfico
Nassim ha pasado la mayoría de su vida investigando la geometría
fundamental del hiperespacio, estudiando en una variedad de campos,
desde física teórica, cosmología, mecánica cuántica, biología, química,
antropología y civilizaciones antiguas. Combinando este conocimiento
con la observación continua del comportamiento de la naturaleza, ha
descubierto una colección geométrica específica que está en el centro
de la creación, y es el fundamento de su Teoría Unificada de Campos.
Esta teoría unificada, que se conoce como Haramein-Rauscher metric,
aporta nuevas soluciones a las ecuaciones de Campo de Einstein que
incorporan los efectos de torsión y el de Coriolis. Representa los
fundamentos de lo que podría ser el cambio a nuestros conceptos
actuales de física y de la conciencia. La teoría está actualmente
siendo revisada en las comunidades científicas a través de la sumisión
de artículos y presentaciones en conferencias internacionales de física.
Fuentes: Narom -
www.narom.org
CIENCIA Y MÚSICA
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GRACIAS A TODOS POR SER LA LLAMA EN LA OSCURIDAD...
JL
NAROM.
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